Aricogan 10 mg tabletta

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

 

Aricogan 10 mg tabletta

Aricogan 15 mg tabletta

Aricogan 30 mg tabletta

 

aripiprazol

 

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
  • További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
  • Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
  • Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

 

A betegtájékoztató tartalma:

  1. Milyen típusú gyógyszer az Aricogan és milyen betegségek esetén alkalmazható?
  2. Tudnivalók az Aricogan szedése előtt
  3. Hogyan kell szedni az Aricogant?
  4. Lehetséges mellékhatások
  5. Hogyan kell az Aricogant tárolni?
  6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

 

  1. Milyen típusú gyógyszer az Aricogan és milyen betegségek esetén alkalmazható?

 

Az Aricogan hatóanyaga az aripiprazol, és az úgynevezett antipszichotikumok csoportjába tartozik. Olyan felnőttek és 15 éves vagy idősebb serdülőkorúak kezelésére alkalmazzák, akik olyan dolgokat láthatnak, hallhatnak vagy érzékelhetnek, amelyek valójában nincsenek ott; gyanakvással, téveszmékkel, beszéd és viselkedésbeli zavarral és érzelmi elsivárosodással járó betegségben szenvednek. Ezek a betegek depressziósak, önvádlók, szorongók vagy feszültek is lehetnek.

 

Az Aricogant olyan felnőttek és 13 éves vagy idősebb serdülők kezelésére alkalmazzák, akik egy olyan betegségtől szenvednek, melynek tünetei a túlzott feldobottság, felfokozott aktivitás, a szokásosnál kevesebb alvásigény, felgyorsult beszéd gondolatrohanással és néha kifejezett ingerlékenység. Ezen kívül felnőtteknél megelőzi az ezen állapotba történő visszaesést azoknál a betegeknél, akik az Aricogan kezelésre reagáltak.

 

 

  1. Tudnivalók az Aricogan szedése előtt

 

Ne szedje az Aricogant:

  • ha allergiás az aripiprazolra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

 

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Beszéljen kezelőorvosával, mielőtt Aricogant kezdene szedni.

 

Aripiprazol-kezelés alatt öngyilkossági gondolatokról és viselkedésről számoltak be. Azonnal értesítenie kell kezelőorvosát, ha bármilyen öngyilkossággal kapcsolatos gondolata van, vagy kárt akar tenni magában.

 

Az Aricogan szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, ha az alábbi megbetegedések bármelyikében szenved:

  • magas vércukorszint (amire olyan tünetek jellemzőek, mint a kínzó szomjúság, nagy mennyiségű vizelet ürítése, étvágynövekedés és gyengeségérzés) vagy a családjában előfordult cukorbetegség
  • görcsök (görcsrohamok), mert előfordulhat, hogy kezelőorvosa szorosabb megfigyelés alatt kívánja tartani
  • önkéntelen, rendszertelen izommozgás, különösen az arcon
  • szív- és érrendszeri megbetegedések, szív- és érrendszeri megbetegedések a családban, agyi érkatasztrófa („sztrók”) vagy átmeneti agyi vérellátási zavar („mini” sztrók), rendellenes vérnyomás
  • vérrögök vagy a családi kórtörténetben szereplő vérrögök, mivel az antipszichotikumokat összefüggésbe hozták a vérrögök kialakulásával
  • korábban tapasztalt, túlzott mértékű játékszenvedély

 

Ha testtömeg-gyarapodás, szokatlan mozgások, a normál napi tevékenységeket akadályozó aluszékonyság, bármilyen nyelési nehézség vagy túlérzékenységi tünet fordul elő, kérjük, jelezze kezelőorvosának.

 

Ha Ön idősebb beteg és demenciában szenved (emlékezetkieséssel és egyéb szellemi képességek elvesztésével járó betegség), Ön vagy gondviselője/hozzátartozója feltétlenül közölje a kezelőorvossal, ha a korábbiakban agyi érkatasztrófája (sztrókja) vagy átmeneti agyi vérellátási zavara („mini” sztrókja) volt.

 

Haladéktalanul közölje kezelőorvosával, ha bármilyen, olyan gondolata vagy érzése támad, hogy kárt tegyen önmagában. Az aripiprazol-kezelés során öngyilkossági gondolatokról és öngyilkos magatartásról számoltak be.

 

Haladéktalanul jelezze kezelőorvosának, ha magas lázzal járó izomfeszülést vagy izommerevséget, verejtékezést, megváltozott tudatállapotot vagy nagyon gyors, illetve rendszertelen szívverést észlel.

 

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön vagy családja/gondozója úgy találja, hogy Önnél szokatlan viselkedést kiváltó belső kényszer vagy kínzó vágy alakult ki, és nem tud ellenállni bizonyos, saját magát vagy másokat veszélyeztető cselekedetekre ösztönző indítéknak, késztetésnek vagy kísértésnek. Ezeket a jelenségeket impulzuskontroll-zavaroknak hívják és olyan viselkedésbeli változások lehetnek, mint pl. a kóros szerencsejáték-szenvedély, falási vagy vásárlási kényszer, a fokozott szexuális vágy vagy a szexuális gondolatok és érzések eluralkodása.

Lehetséges, hogy kezelőorvosa módosítja a gyógyszeradagot, vagy le is állíthatja a kezelést.

 

Az aripiprazol álmosságot, felálláskor vérnyomásesést, szédülést, valamint a mozgás- és egyensúlyozó képességben változást okozhat, amely eleséshez vezethet. Óvatosan kell eljárni, különösen akkor, ha Ön idős vagy legyengült beteg.

 

Gyermekek és serdülők

Ez a gyógyszer nem alkalmazható gyermekeknél és 13 évesnél fiatalabb serdülőknél. A gyógyszer biztonságossága és hatásossága ezeknél a betegeknél nem ismert.

 

Egyéb gyógyszerek és az Aricogan

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

 

Vérnyomáscsökkentő gyógyszerek: az Aricogan növelheti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatását. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha a vérnyomása beállítására szolgáló gyógyszert szed.

 

Az Aricogan más gyógyszerekkel történő együttes szedése esetén szükség lehet az Aricogan vagy a többi gyógyszer adagjának módosítására. Különösen fontos megemlíteni a következőket kezelőorvosának:

  • szívritmuszavart szabályozó gyógyszerek (pl. kinidin, amiodaron, flekainid)
  • depresszió és szorongás elleni gyógyszerkészítmények vagy gyógynövények (pl. fluoxetin, paroxetin, venlafaxin, orbáncfű)
  • gombaellenes szerek (pl. ketokonazol, itrakonazol)
  • bizonyos gyógyszerek, melyeket HIV-fertőzés kezelésére alkalmaznak (például efavirenz, nevirapin, proteáz-inhibitorok, pl. indinavir, ritonavir)
  • görcsoldók, melyeket az epilepszia kezelésére használnak (pl. karbamazepin, fenitoin, fenobarbitál)
  • a tuberkulózis kezelésére használt bizonyos antibiotikumok (rifabutin, rifampicin).

 

Ezek a gyógyszerek fokozhatják a mellékhatások kialakulásának kockázatát vagy csökkenthetik az Aricogan hatását; ha ezen gyógyszerek bármelyikének és az Aricogannak az egyidejű alkalmazása alatt bármilyen szokatlan tünet jelentkezik, keresse fel kezelőorvosát.

 

Továbbá akkor is szóljon kezelőorvosának, ha szerotoninszintet növelő gyógyszereket szed. Ezeket rendszerint olyan betegségekre használják, mint a depresszió, az általános szorongásos zavar, a kényszerbetegség (obszesszív-kompulzív zavar, OCD) és a szociális fóbia, valamint migrén és fájdalom:

  • triptánok, tramadol és triptofán, amelyeket például depresszió, általános szorongásos zavar, kényszerbetegség (OCD) és szociális fóbia, valamint migrén és fájdalom kezelésére használnak
  • SSRI-k (pl. paroxetin és fluoxetin), amelyeket depresszió, OCD, pánik és szorongás kezelésére használnak
  • egyéb antidepresszánsok (pl. venlafaxin és triptofán), amelyeket depresszió kezelésére használnak
  • triciklusos szerek (pl. klomipramin és amitriptilin), amelyeket depresszió kezelésére használnak
  • orbáncfű (Hypericum perforatum), az enyhe depresszió kezelésére használt gyógynövény
  • fájdalomcsillapítók (pl. tramadol és petidin), amelyeket a fájdalom enyhítésére használnak
  • triptánok (pl. szumatriptán és zolmitriptán), amelyeket a migrén kezelésére használnak.

 

Ezek a gyógyszerek megnövelhetik a mellékhatások kockázatát. Ha szokatlan tüneteket észlel, amikor ezeket a gyógyszereket az Aricogannal együtt szedi, kezelőorvosához kell fordulnia.

 

Az Aricogan egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal

Az Aricogan étkezéstől függetlenül szedhető.

Ne fogyasszon alkoholt!

 

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

 

A következő tünetek jelentkezhetnek olyan újszülött csecsemőknél, akiknek édesanyja Aricogant szedett a harmadik trimeszterben (a terhesség utolsó három hónapjában): remegés, izommerevség és/vagy izomgyengeség, álmosság, izgatottság, légzési problémák és táplálási zavarok. Ha az Ön újszülött gyermekénél ezen tünetek bármelyike előfordul, tájékoztassa kezelőorvosát.

 

Ha Aricogant szed, kezelőorvosa mérlegeli és megbeszéli Önnel a kezelés előnyeit az Ön szempontjából, illetve a szoptatás előnyeit a gyermeke szempontjából, mert Aricogan szedése esetén nem szoptathat. Ha a gyógyszer szedése mellett döntenek, beszélje meg kezelőorvosával, hogy mi a legjobb módszer gyermeke táplálására.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A gyógyszer alkalmazásának ideje alatt szédülés és látásproblémák jelentkezhetnek (lásd 4. pont). Ezt figyelembe kell venni azokban az esetekben, amikor teljes éberség szükséges, pl. gépjármű vezetésekor vagy gépek kezelésekor.

 

Az Aricogan laktózt tartalmaz

Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

 

 

  1. Hogyan kell szedni az Aricogant?

 

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

A készítmény ajánlott adagja felnőtteknek 15 mg naponta egyszer. Ennek ellenére kezelőorvosa előírhat alacsonyabb vagy magasabb adagot is, maximum 30 mg-ot naponta egyszer.

 

Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél

Ezt a gyógyszert kisebb adaggal lehet elkezdeni a belsőleges oldat (folyadék) gyógyszerformával. Az adag fokozatosan emelhető a serdülőkorúak ajánlott napi 10 mg-os adagjáig. Ennek ellenére kezelőorvosa előírhat alacsonyabb vagy magasabb adagot is, de legfeljebb 30 mg-ot naponta.

Az Aricogan 5 mg Magyarországon nem elérhető. Ha 10 mg-nál kisebb adagra van szüksége, kezelőorvosa megfelelő készítményt fog felírni Önnek.

 

Ha az Aricogan alkalmazása során annak hatását túlzottan erősnek, vagy csekélynek érzi, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

 

Az Aricogant lehetőleg minden nap ugyanabban az időpontban szedje be. Nincs jelentősége, hogy a tablettát étkezés közben vagy étkezésen kívül szedi be. A tablettát mindig egészben, vízzel kell bevenni.

 

Még ha jobban is érzi magát, ne változtassa meg, illetve ne hagyja abba az Aricogan napi adagjának szedését anélkül, hogy azt előzőleg kezelőorvosával megbeszélte volna.

 

Ha az előírtnál több Aricogant vett be

Amennyiben észleli, hogy az Aricoganból többet vett be, mint amennyit kezelőorvosa Önnek előírt (vagy, ha valaki más beszedett néhány Aricogant), azonnal értesítse kezelőorvosát. Amennyiben nem tudja elérni kezelőorvosát, keresse fel a legközelebbi kórházat és vigye magával a készítmény dobozát!

 

Azok a betegek, akik túl sok aripiprazolt kaptak, a következő tüneteket észlelték:

  • szapora szívverés, izgatottság/agresszív viselkedés, beszédzavar.
  • szokatlan izommozgások (főleg az arcon és a nyelvben) és csökkent éberségi szint.

 

Egyéb tünetek lehetnek:

  • heveny zavartság, görcsrohamok (epilepszia), kóma, valamint a következő tünetek kombinációja: láz, szapora légzés, verejtékezés.
  • izommerevség és aluszékonyság vagy álmosság; lassúbb légzés, fuldoklás, magas vagy alacsony vérnyomás, szívritmuszavar.

 

Azonnal értesítse kezelőorvosát vagy a kórházat, ha a fentiek bármelyikét tapasztalja.

 

Ha elfelejtette bevenni az Aricogant

Amennyiben kihagyott egy adagot, vegye be az elfelejtett adagot amilyen gyorsan csak lehet, de ne vegyen be kétszeres adagot egy nap alatt.

 

Ha idő előtt abbahagyja az Aricogan szedését

Ne hagyja abba a kezelést csak azért, mert jobban érzi magát. Fontos, hogy annyi ideig kapja az Aricogant, ameddig azt kezelőorvosa előírta az Ön számára.

 

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

  1. Lehetséges mellékhatások

 

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

 

Gyakori mellékhatások (10 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):

  • cukorbetegség,
  • alvási nehézség,
  • szorongás,
  • nyugtalanság és izgatottság, mozgáskényszer,
  • akaratlan izomrángás, rángatózás vagy vonaglás, lábrázás,
  • remegés,
  • fejfájás,
  • fáradtság,
  • álmosság,
  • kábaság,
  • remegés és homályos látás,
  • székletürítések számának csökkenése vagy székletürítési nehézség,
  • emésztési zavar,
  • émelygés,
  • a szokásosnál több nyál termelődése a szájban,
  • hányás,
  • fáradtságérzés.

 

Nem gyakori mellékhatások (100 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):

  • a prolaktin hormon szintjének emelkedése a vérben,
  • magas vércukorszint,
  • depresszió,
  • megváltozott vagy fokozott szexuális érdeklődés,
  • akaratlan száj-, nyelv- és végtagmozgások (tardív diszkinézia),
  • rángó mozgást okozó izomműködési zavar (disztónia),
  • kettős látás, a szem fényérzékenysége,
  • szapora szívverés,
  • szédülést, kábaságot vagy ájulást okozó vérnyomásesés felálláskor,
  • csuklás.

 

A következő mellékhatásokat az aripiprazol forgalomba hozatalát követően jelentették, de előfordulási gyakoriságuk nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):

  • csökkent fehérvérsejtszám,
  • csökkent vérlemezkeszám,
  • allergiás reakciók (pl. a száj, nyelv, arc és a torok duzzanata, viszketés, csalánkiütés),
  • cukorbetegség kialakulása, illetve meglévő cukorbetegség rosszabbodása, ketoacidózis (ketonok a vérben és vizeletben) vagy kóma,
  • magas vércukorszint,
  • alacsony nátriumszint a vérben,
  • étvágytalanság (anorexia),
  • testsúlycsökkenés,
  • testsúlygyarapodás,
  • öngyilkossági gondolatok, öngyilkossági kísérlet és öngyilkosság,
  • agresszió,
  • izgatottság,
  • idegesség,
  • a következő tünetek kombinációja: láz, izommerevség, szapora légzés, verejtékezés, tudatzavar és a vérnyomás, valamint a pulzusszám hirtelen megváltozása, ájulás (neuroleptikus malignus szindróma),
  • görcsroham,
  • szerotonin szindróma (olyan reakció, amely fokozott boldogságérzést, álmosságot, ügyetlenséget, nyugtalanságot, részegségérzést, lázat, verejtékezést vagy izommerevséget okozhat),
  • beszédzavar,
  • a szemgolyók egy helyben való rögzülése,
  • hirtelen, megmagyarázhatatlan halál,
  • életveszélyes, szabálytalan szívverés,
  • szívroham,
  • lelassult szívverés,
  • vérrögök a vénákban, különösen a lábszárban (tünetei közé tartozik a duzzanat, fájdalom és a láb vörössége), amelyek a véredényeken keresztül eljuthatnak a tüdőkbe, mellkasi fájdalmat és légzési nehézséget okozva (amennyiben ezen tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal forduljon orvoshoz),
  • magas vérnyomás,
  • ájulás,
  • étel véletlen félrenyelése, a tüdőgyulladás veszélyével,
  • gégefő körüli izmok görcse,
  • hasnyálmirigy-gyulladás,
  • nyelési nehézség,
  • hasmenés,
  • kellemetlen hasi érzés,
  • gyomortáji kellemetlen érzés,
  • májelégtelenség,
  • májgyulladás,
  • a bőr és a szemfehérje sárgás elszíneződése,
  • a májfunkciót értékelő laboratóriumi vizsgálatok kóros eredményei,
  • bőrkiütés,
  • a bőr fényérzékenysége,
  • kopaszodás,
  • fokozott verejtékezés,
  • kóros izomlebomlás, ami veseproblémákhoz vezethet,
  • izomfájdalom,
  • izommerevség,
  • akaratlan vizeletürítés (inkontinencia),
  • vizelési nehézség,
  • elvonási tünetek újszülötteknél, a gyógyszer terhesség alatti alkalmazása esetén,
  • elhúzódó és/vagy fájdalmas merevedés,
  • a testhőmérséklet-szabályozás zavara vagy túlhevülés,
  • mellkasi fájdalom,
  • a kezek, bokák vagy lábak duzzanata,
  • vérvizsgálati eredmények: megnövekedett vagy ingadozó vércukorszint, glikált hemoglobin emelkedett szintje.
  • Saját magát vagy másokat veszélyeztető cselekedetekre ösztönző indítékoknak, késztetéseknek vagy kísértésnek való ellenállásra való képtelenség, beleértve az alábbiakat:
  • kóros szerencsejáték-szenvedély, a súlyos személyes és családi következmények ellenére,
  • megváltozott vagy megnövekedett szexuális érdeklődés, vagy túlzott érdeklődést mutató viselkedés önmagával vagy másokkal szemben, pl. megnövekedett nemi vágy,
  • ellenállhatatlan vásárlási és költekezési kényszer,
  • falási rohamok (rövid idő alatt nagy mennyiségű étel fogyasztása) vagy kényszeres evés (a normálisnál és az éhség csillapítására elegendő mennyiségűnél több étel fogyasztása),
  • elkóborlási hajlam.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti viselkedésbeli változások bármelyikét tapasztalja. Kezelőorvosa tanácsot fog adni a kezelésük vagy tüneteik csökkentésének módjára vonatkozóan.

 

Idős, demenciában szenvedő betegeknél az aripiprazol szedésének ideje alatt több halálos kimenetelű esetet is jelentettek. A fentieken kívül szélütést vagy átmeneti agyi vérellátási zavart jelentettek.

 

További mellékhatások gyermekeknél és serdülőknél

Tizenhárom éves vagy annál idősebb serdülőkorúak hasonló típusú mellékhatásokat és hasonló gyakorisággal tapasztaltak, mint a felnőttek, kivéve az álmosságot, kontrollálhatatlan izomrángatózást vagy akaratlan mozdulatokat, nyugtalanságot és fáradtságot, melyek nagyon gyakoriak voltak (10 beteg közül több mint egy), valamint a felhasi fájdalmat, szájszárazságot, megnövekedett szívfrekvenciát, testtömeg-gyarapodást, megnövekedett étvágyat, izomrángatózást, kontrollálhatatlan végtagmozgást és szédülés érzést – különösen fekvő vagy ülő helyzetből történő felállásnál – melyek gyakoriak voltak (100 beteg közül több mint egy).

 

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

 

 

  1. Hogyan kell az Aricogant tárolni?

 

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

 

A buborékcsomagoláson és a dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható/EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

Ez a gyógyszer különleges tárolási hőmérsékletet nem igényel.

A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

 

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

  1. A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

Mit tartalmaz az Aricogan?

  • A készítmény hatóanyaga az aripiprazol.

 

Aricogan 10 mg tabletta:

  • 10 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
  • Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, mikrokristályos cellulóz, hidroxipropilcellulóz, A típusú kroszpovidon, vízmentes kolloideális szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, vörös vas-oxid (E172).

Aricogan 15 mg tabletta:

  • 15 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
  • Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, mikrokristályos cellulóz, hidroxipropilcellulóz, A típusú kroszpovidon, vízmentes kolloideális szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, sárga vas-oxid (E172).

Aricogan 30 mg tabletta:

  • 30 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
  • Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, mikrokristályos cellulóz, hidroxipropilcellulóz, A típusú kroszpovidon, vízmentes kolloideális szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, vörös vas-oxid (E172).

 

Milyen az Aricogan külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Az Aricogan 10 mg tabletta rózsaszín, módosított négyszögletes alakú, bevonat nélküli, márványozott tabletta, az egyik oldalán ‘252’ bevéséssel, a másik oldala sima.

Az Aricogan 15 mg tabletta sárga színű, kerek, metszett szélű, bevonat nélküli, márványozott tabletta, az egyik oldalán ‘253’ bevéséssel, a másik oldala sima.

Az Aricogan 30 mg tabletta rózsaszínű, kerek, metszett szélű, bevonat nélküli, márványozott tabletta, az egyik oldalán ‘L255’ bevéséssel, a másik oldala sima.

 

A tabletták buborékcsomagolásban, dobozba csomagolva kerülnek forgalomba, amely 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 72, 90, 98 vagy 100 db tablettát tartalmaz.

 

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

G.L. Pharma GmbH

8502 Lannach, Schlossplatz 1

Ausztria

 

Gyártó

G.L. Pharma GmbH

8502 Lannach, Schlossplatz 1

Ausztria

 

GE Pharmaceuticals Ltd.

Industrial Zone “Chekanitza-South” area

2140 Botevgrad

Bulgária

 

Aricogan 10 mg tabletta

OGYI-T-22911/01       28×      OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-22911/02       56×      OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-22911/03       90×      OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-22911/10       30×      OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-22911/11       60×      OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

 

Aricogan 15 mg tabletta

OGYI-T-22911/04       28×      OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-22911/05       56×      OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-22911/06       90×      OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-22911/12       30×      OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-22911/13       60×      OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

 

Aricogan 30 mg tabletta

OGYI-T-22911/07       28×      OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-22911/08       56×      OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-22911/09       90×      OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-22911/14       30×      OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-22911/15       60×      OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

 

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2020. augusztus.