Bactroban 20 mg/g kenőcs

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

 

Bactroban 20 mg/g kenőcs

mupirocin

 

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
  • További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
  • Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
  • Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

 

A betegtájékoztató tartalma:

 

  1. Milyen típusú gyógyszer a Bactroban kenőcs és milyen betegségek esetén alkalmazható?
  2. Tudnivalók a Bactroban kenőcs alkalmazása előtt
  3. Hogyan kell alkalmazni a Bactroban kenőcsöt?
  4. Lehetséges mellékhatások
  5. Hogyan kell a Bactroban kenőcsöt tárolni?
  6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

 

  1. Milyen típusú gyógyszer a Bactroban kenőcs és milyen betegségek esetén alkalmazható?

 

A Bactroban kenőcs antibiotikumot tartalmaz, hatóanyaga a mupirocin. Baktériumok által okozott elsődleges és másodlagos bőrfertőzések megelőzésére vagy kezelésére alkalmazható.

 

A Bactroban kenőcsöt az alábbi esetekben alkalmazzák:

  • elsődleges bőrfertőzések helyi kezelésére alkalmazható, mint amilyen a:
  • fertőzött szőrtüsző, amely gennyes gyulladást („folliculitis”) okoz;
  • hólyagokkal és hegesedéssel járó fertőző bőrfertőzés („ótvar”);
  • visszatérő kelések („furunkulózis”),
  • bőr fekélyesedését okozó gennyes fertőzés („ecthyma”).
  • másodlagos bőrfertőzések helyi kezelésére, mint amilyen a:
  • fertőzéses bőrbetegség, pl. fertőzéses ekcéma;
  • fertőzött bőrsérülések pl. horzsolás, rovarcsípés, kisebb (kórházi ellátást nem igénylő) sérülések és égési sebek.

 

Megelőzés: a mupirocin alkalmas kisebb sérülések, vágások és egyéb tiszta bőrsérülések bakteriális szennyeződésének kivédésére, valamint horzsolások, kisebb vágások és sebek fertőzéseinek megelőzésére.

 

Ez a kenőcs csak külsőleges alkalmazásra, a bőr kezelésére javasolt.

 

 

  1. Tudnivalók a Bactroban kenőcs alkalmazása előtt

 

Ne alkalmazza a Bactroban kenőcsöt:

  • ha allergiás a mupirocinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Ha úgy gondolja, hogy ez érvényes Önre, ne alkalmazza a Bactroban kenőcsöt, mielőtt kezelőorvosával ezt megbeszélné.

 

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Bactroban kenőcs alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

 

Amíg a Bactroban kenőcsöt alkalmazza, figyelnie kell bizonyos tünetekre, így az allergiás reakciókra, a bőrirritációra és a tartós vagy súlyos hasmenésre (álhártyás vastagbélgyulladás). Ez csökkenteni fogja bármilyen probléma jelentkezésének a veszélyét. Lásd „Kórképek, amelyekre figyelnie kell” a 4. pontban.

 

A Bactroban kenőcs nem alkalmas:

  • szemfertőzések kezelésére;
  • az orr belsejében történő kezelésre;
  • infúziós kanül csatlakozásának közelében lévő bőrfelület kezelésére;
  • centrális vénás kanül bekötésének helyén lévő bőrfelület kezelésére.

 

Vigyázzon, hogy a kenőcs szembe ne kerüljön! Amennyiben a Bactroban kenőcsöt az arcán alkalmazza, legyen óvatos, és ne kenje azt közel a szeméhez vagy orrához. Ha a készítmény véletlenül a szemébe kerül, alaposan mossa ki bő vízzel, amíg a kenőcs maradványait nem távolította el.

 

Ne vegye a Bactroban kenőcsöt a szájába, és ne nyelje le.

 

Más antibakteriális készítményekhez hasonlóan a Bactroban kenőcs hosszú távú használata a vele szemben ellenálló kórokozók elszaporodásához vezethet.

 

Egyéb gyógyszerek és a Bactroban kenőcs

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.

 

Termékenység, terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

 

Mivel klinikai tapasztalat nem áll rendelkezésre a mupirocin terhességben való alkalmazásáról, a Bactroban kenőcs terhességben csak akkor alkalmazható, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzatnak okozott esetleges károsodás kockázatát.

 

Nem állnak rendelkezésre megfelelő humán- és állatkísérletes adatok a mupirocin anyatejbe történő kiválasztódásáról.

A Bactroban kenőcs alkalmazása szoptatás alatt nem ajánlott, kivéve, ha az orvos feltétlenül indokoltnak tartja.

 

Ha berepedezett mellbimbó kezelésére alkalmazza a Bactroban kenőcsöt, szoptatás előtt alaposan mossa le az emlő érintett bőrfelületét.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Bactroban kenőcs nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

 

A Bactroban kenőcs polietilén‑glikolt tartalmaz

A polietilén‑glikol nagy mennyisége vesekárosodást okozhat. Kerülje a Bactroban kenőcs alkalmazását nagy kiterjedésű repedezett vagy sérült bőrfelületen, különösen, ha veseproblémái vannak.

 

 

  1. Hogyan kell alkalmazni a Bactroban kenőcsöt?

 

A Bactroban kenőcsöt mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ne keverje a Bactroban kenőcsöt más krémmel vagy kenőccsel. Ez felhígíthatja a Bactroban kenőcsöt, ami befolyásolhatja a kezelés eredményességét.

 

A készítmény ajánlott adagja:

 

Felnőttek, gyermekek 1 éves kortól, idősek, májkárosodásban szenvedők:

Naponta 2‑3-szor kell az érintett bőrfelületre felvinni, legfeljebb 10 napon át, a javulás mértékétől függően.

 

1 éves kor alatti gyermekek:

A Bactroban kenőcs alkalmazása 1 éves életkor alatti gyermekeknél nem javasolt.

 

Vesekárosodásban szenvedők:

Lásd 2. pont, a „Bactroban kenőcs polietilén-glikolt tartalmaz” részt.

 

Az alkalmazás módja

  1. Mossa meg, majd szárítsa meg a kezét.
  2. A kenőcsből tiszta vattával vagy gézzel kell kis mennyiséget az érintett felületre felvinni.
  3. A kenőcs felvitele után a kezelt felület szükség szerint lefedhető steril kötszerrel vagy gézkötéssel, hacsak orvosa nem javasolja, hogy hagyja szabadon.
  4. Csavarja vissza a tubus kupakját, és mossa meg alaposan a kezét.
  5. A kezelés végén megmaradt kenőcsöt meg kell semmisíteni.

 

Mennyi ideig alkalmazza a Bactroban kenőcsöt?

Alkalmazza a kenőcsöt addig, amíg kezelőorvosa előírja. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A fertőzés a kezelés kezdetétől számítva normál esetben 10 napon belül letisztul a bőrről.

Ne alkalmazza a kenőcsöt 10 napnál tovább.

 

A Bactroban hosszú ideig tartó alkalmazása esetén a nedves bőrfelületeken gombafertőzés alakulhat ki. Ez a bőrön élénk piros foltokként jelenik meg, amely erősen viszkethet. Alkalmanként apró pusztulák jelenhetnek meg a közepén. Ha ez Önnél előfordul, értesítse kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

Ha az előírtnál több Bactroban kenőcsöt alkalmazott

Ha az előírtnál több Bactroban kenőcsöt alkalmazott, óvatosan törölje le a felesleges mennyiséget. Ezzel a gyógyszerrel nem valószínűek a túladagolási problémák.

 

Ha véletlenül lenyelte a Bactroban kenőcsöt, kérje ki kezelőorvosa vagy gyógyszerésze tanácsát.

 

Ha elfelejtette alkalmazni a Bactroban kenőcsöt

Ha elfelejtette alkalmazni a Bactroban kenőcsöt, amint eszébe jut, pótolja a mulasztást, majd a szokásos időben alkalmazza a következő adagot. Ha a következő adag egy órán belül esedékes, hagyja ki az elmulasztott adagot.

Ne alkalmazzon kétszeres mennyiséget a kihagyott adag pótlására.

 

Ha idő előtt abbahagyja a Bactroban kenőcs alkalmazását

Fontos, hogy az orvosi utasításnak megfelelő ideig folytassa a kezelést. Ne hagyja abba idő előtt a készítmény alkalmazását, mivel a tünetei már azelőtt eltűnhetnek, mielőtt a fertőzés teljesen megszűnne. Ha idő előtt abbahagyja a Bactroban kenőcs alkalmazását, előfordulhat, hogy nem pusztul el az összes baktérium, vagy a gyógyszer nem akadályozza meg további növekedésüket. Ennek következtében a fertőzés kiújulhat.

 

Kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, hogy mikor hagyja abba a kenőcs alkalmazását.

 

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

  1. Lehetséges mellékhatások

 

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

 

Kórképek, amelyekre figyelnie kell

 

Súlyos allergiás reakciók

Ezek nagyon ritkán fordulnak elő a Bactroban kenőcs alkalmazása során.

Tünetei az alábbiak lehetnek:

  • a bőrfelszínből kiemelkedő, viszkető kiütések;
  • duzzanat, néha az arcon vagy a szájüregben, amely nehézlégzést és nyelési nehézséget okoz;
  • eszméletvesztés vagy ájulás.

Azonnal értesítse kezelőorvosát, ha ezek közül a tünetek közül bármelyik előfordul Önnél. Hagyja abba a Bactroban kenőcs alkalmazását.

 

A Bactroban kenőcs bőrirritációt okozhat.

Ha bőrreakció lép fel Önnél, hagyja abba a Bactroban kenőcs alkalmazását. Törölje le a kenőcs teljes mennyiségét, és minél előbb értesítse kezelőorvosát.

 

A Bactroban kenőcshöz hasonló gyógyszerek ritkán vastagbélgyulladást okozhatnak, amelynek következtében rendszerint véres és nyálkahártya darabokat tartalmazó hasmenés, hasi fájdalom és láz alakul ki (álhártyás vastagbélgyulladás, orvosi szaknyelven kolitisz pszeudomembranóza).

Minél előbb értesítse kezelőorvosát, ha Önnél ilyen tünetek jelennek meg.

 

A Bactroban kenőcs alkalmazása során a következő mellékhatások fordulhatnak elő:

 

Gyakori mellékhatások (10 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet):

  • égő érzés a kenőcs alkalmazásának helyén.

 

Nem gyakori mellékhatások (100 beteg közül legfeljebb 1‑et érinthet):

  • viszketés, bőrpír, csípő érzés és szárazságérzet a kenőcs alkalmazásának a helyén.

 

Nagyon ritka mellékhatások (10 000 beteg közül legfeljebb 1‑et érinthet):

  • allergiás reakciók.

 

Ha bármely nem gyakori vagy nagyon ritkán előforduló mellékhatást észleli a fent leírtak közül:

  • alaposan mossa le a kenőcsöt;
  • hagyja abba a használatát;
  • minél előbb lépjen kapcsolatba kezelőorvosával.

 

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

 

 

  1. Hogyan kell a Bactroban kenőcsöt tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

 

Legfeljebb 25°C‑on tárolandó.

 

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható/EXP) után ne alkalmazza a Bactroban kenőcsöt. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

Ne alkalmazza a Bactroban kenőcsöt, ha annak külleme vagy állaga eltér az előírttól.

 

A kezelés végén megmaradt kenőcsöt ki kell dobni.

 

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

  1. A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

Mit tartalmaz a Bactroban kenőcs?

  • A készítmény hatóanyaga: 20,0 mg mupirocin 1,0 g kenőcsben.
  • Egyéb összetevők: makrogol 400 és makrogol 3350.

 

Milyen a Bactroban kenőcs külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Csaknem fehér színű, homogén kenőcs.

 

15 g töltettömegű kenőcs, lyukasztóval ellátott, PP csavaros kupakkal és alumínium membránnal lezárt, epoxi-fenol lakkréteggel bevont alumínium tubusba töltve.

1 tubus dobozban.

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

GlaxoSmithKline Kft.,

1124 Budapest,

Csörsz u. 43.

 

Gyártó

Glaxo Operations UK Limited

Harmire Road, Barnard Castle

Co. Durham, DL12 8DT

Egyesült Királyság

 

vagy

 

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.

ul. Grunwaldzka 189

60-322 Poznan

Lengyelország

 

OGYI-T-1800/01

 

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2019. március.