Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Adrenalin BRADEX 1 mg/ml oldatos injekció
adrenalin
Mielőtt elkezdik alkalmazni Önnél ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
- Milyen típusú gyógyszer az Adrenalin BRADEX 1 mg/ml oldatos injekció (a továbbiakban Adrenalin BRADEX) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
- Tudnivalók az Adrenalin BRADEX alkalmazása előtt
- Hogyan kell alkalmazni az Adrenalin BRADEX-et?
- Lehetséges mellékhatások
- Hogyan kell az Adrenalin BRADEX-et tárolni?
- A csomagolás tartalma és egyéb információk
- Milyen típusú gyógyszer az Adrenalin BRADEX és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Az adrenalin az úgynevezett adrenerg és dopaminerg szerek csoportjába tartozik. Az Adrenalin BRADEX életet veszélyeztető állapotokban, például súlyos allergiás reakciók vagy szívmegállás esetén alkalmazzák.
- Tudnivalók az Adrenalin BRADEX alkalmazása előtt
Ne alkalmazza az Adrenalin BRADEX-et
- ha allergiás az adrenalinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az Adrenalin BRADEX alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel:
- ha Ön idős;
- ha valamilyen szívproblémája van, különösen, ha az a pulzusát érinti, vagy ha mellkasi fájdalma (anginája) van;
- ha Önnek az agyát érintő betegsége van, például sztrókot (agyi érkatasztrófa) kapott, agykárosodásban vagy az agyi érrendszer betegségében szenved;
- ha Ön pajzsmirigy-túlműködésben, cukorbetegségben vagy glaukómában (magas szembelnyomás) szenved;
- ha Ön a mellékvesevelő daganatában, úgynevezett feokromocitómában szenved;
- ha alacsony a káliumszintje vagy magas a kalciumszintje a vérében;
- ha prosztatadaganata van vagy vesebetegségben szenved;
- ha sokkos állapotba került vagy sok vért vesztett;
- ha olyan műtétet készülnek végezni Önnél, amelyhez Ön elaltatják;
- ha Önnek magas a vérnyomása;
- ha Önnek érelmeszesedése (ateroszklerózisa) van, amely a vérerek szűkületével és megkeményedésével jár (kezelőorvosa tanácsot fog Önnek adni a kezelésre vonatkozóan).
Ha a fent felsoroltak valamelyike fennáll Önnél, beszéljen kezelőorvosával, mielőtt elkezdik alkalmazni Önnél ezt a gyógyszert.
Egyéb gyógyszerek és az Adrenalin BRADEX
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Sok gyógyszer kölcsönhatásba léphet az Adrenalin BRADEX-szel, amelyek képesek jelentősen megváltoztatni a hatásait. Ezek közé tartoznak az alábbi gyógyszerek:
- monoamino-oxidáz gátlók (MAO-gátlók), például a moklobemid, vagy triciklusos antidepresszánsok, például az imipramin, az amitriptilin, amelyeket a depresszió kezelésére adnak;
- szívglikozidok például a digoxin, amelyet szívelégtelenség esetén adnak;
- guanetidin, amelyet a vérnyomás gyors szabályozására alkalmaznak;
- diuretikumok (vízhajtók) például: hidroklorotiazid, furoszemid;
- inhalációs altatószerek (általános érzéstelenítők) például a halotán;
- a vérnyomás növelésére vagy csökkentésére alkalmazott gyógyszerek, beleértve a béta‑blokkolókat például a propranololt, az atenololt, a bizoprololt és a fentolamint;
- antidiabetikus gyógyszerek, például az inzulin, vagy a szájon át szedhető vércukorszint-csökkentő hatású gyógyszerek (például glipizid);
- aminofillin és teofillin (asztma kezelésére alkalmazott gyógyszerek);
- kortikoszteroidok (a szervezet gyulladásos állapotai, mint például az asztma vagy az ízületi gyulladás, kezelésére alkalmazott gyógyszerek);
- antihisztaminok (például difenhidramin), amelyeket az allergia kezelésére alkalmaznak;
- mentális betegségek gyógyítására szánt gyógyszerek, például a klórpromazin, periciazin vagy a flufenazin;
- pajzsmirigy-alulműködésben alkalmazott gyógyszerek;
- oxitocin (a szülés megindítására és a szülést követően a vérzés kontrollálására alkalmazott gyógyszer);
- köhögés vagy megfázás kezelésére szánt gyógyszerek (szimpatomimetikumok).
Ha már alkalmazza valamelyiket a fenti gyógyszerek közül, beszéljen kezelőorvosával, mielőtt elkezdik alkalmazni Önnél az Adrenalin BRADEX-et.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Az Adrenalin BRADEX nem alkalmazható terhesség és vajúdás alatt.
Az adrenalin kiválasztódik az anyatejbe. Ha Ön szoptat, beszéljen kezelőorvosával, mielőtt beadják Önnek az Adrenalin BRADEX-et.
Az adrenalin csak abban az esetben alkalmazható terhesség vagy szoptatás alatt, ha a kezelőorvos szerint elkerülhetetlenül szükséges.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem valószínű, hogy a gyógyszer beadása után elég jól fogja érezni magát ahhoz, hogy gépjárművet vezessen vagy gépeket kezeljen. Beszéljen kezelőorvosával, mielőtt gépjárművet vezetne vagy gépeket kezelne.
Az Adrenalin BRADEX nátrium-diszulfitot és nátrium-kloridot tartalmaz
A nátrium-diszulfit (egy tartósítószer) ritkán súlyos allergiás (túlérzékenységi) reakciókat és hörgőgörcsöt okozhat.
A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz milliliterenként, azaz gyakorlatilag nátriummentes.
Az Adrenalin BRADEX-et esetenként 0,9%-os nátrium-klorid oldattal hígíthatják. Ezt figyelembe kell venni olyan betegek esetében, akiknek nátriumszegény diétát kell tartaniuk.
- Hogyan kell alkalmazni az Adrenalin BRADEX-et?
Az adrenalin beadható izomba (intramuszkulárisan) vagy csontba (intraosszeálisan) fecskendezve. Vénás injekcióban történő beadása előtt hígítani kell. Nem adható adrenalin injekció olyan területekre, mint például az ujjak, lábujjak, fülek, orr vagy a pénisz, mert az adrenalin hatására a vérellátás elégtelenné válhat ezeken a területeken. Az injekció beadását egy abban jártas egészségügyi szakember fogja elvégezni. Kezelőorvosa fogja eldönteni, hogy melyik az Önnek legmegfelelőbb adagolás és beadási mód életkorának és fizikai állapotának figyelembe vételével.
Ha úgy gondolja, hogy a szükségesnél több Adrenalin BRADEX-et kapott
Ez nem valószínű, mivel az injekciót egy orvos vagy egy egészségügyi szakember fogja beadni Önnek. A túladagolás jelei lehetnek a nyugtalanság, zavartság, sápadtság, kórosan szapora nyugalmi pulzusszám (tahikardia), alacsony pulzusszám (bradikardia), szívritmuszavar (kardiális aritmiák) és szívmegállás.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, beszéljen kezelőorvosával, hogy megfelelő kezelésben tudja Önt részesíteni. Ha a mellékhatások jelentkezésekor már elhagyta a kórházat, lépjen kapcsolatba a legközelebbi kórházzal, orvossal vagy gyógyszerésszel.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.
- Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Az alábbi mellékhatások előfordulását jelentették (gyakoriságuk ismeretlen):
- fejfájás, szédülés;
- szorongás, félelem vagy nyugtalanság érzés;
- remegés;
- álmatlanság, zavartság, ingerlékenység;
- a normálistól eltérő kedélyállapot vagy viselkedés;
- szájszárazság vagy túlzott nyálelválasztás;
- gyengeség vagy izzadás;
- a szívritmus vagy a pulzusszám megváltozása;
- palpitáció (gyors vagy szabálytalan szívverés), tahikardia (kórosan szapora nyugalmi pulzusszám), angina (változó erősségű mellkasi fájdalom);
- magas vérnyomás;
- hideg kezek és lábak;
- légszomj;
- étvágytalanság, émelygés vagy hányás;
- az ismételt injekciók károsíthatják a szöveteket az injekció beadási helyén, a végtagokban, a vesékben és a májban is;
- vizelési nehézség, vizelet-visszatartás;
- metabolikus acidózis (a vér bizonyos alkotóelemeinek egyenlőtlen eloszlása);
- Parkinson-kórban szenvedő betegek esetében a remegés és az izommerevség fokozódása;
- koponyán belüli vérzés (agyvérzés);
- a test egyik oldalának bénulása;
- vércukorszint emelkedése;
- káliumszint csökkenés a vérben;
- tüdőödéma.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
- Hogyan kell az Adrenalin BRADEX-et tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és az ampulla címkéjén feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 25°C-on tárolandó.
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
Kizárólag egyszeri alkalmazásra.
Ha egy ampulla tartalmának csak egy részét használják fel, a maradék oldatot meg kell semmisíteni.
Az ampullát csak közvetlenül a felhasználás előtt szabad kivenni a dobozából.
Hígítás után az elkészült injekciós oldatot be kell adni amint lehetséges, de semmilyen esetre sem szabad tovább tárolni, mint 24 órán keresztül 2-8°C–on, fénynek kitett helyen 3 órán keresztül 23‑27°C–on, fénytől védett helyen 6 órán keresztül 23-27°C–on.
Csak tiszta, színtelen vagy halványsárga színű, részecskéktől vagy csapadéktól mentes oldat használható fel.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
- A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az Adrenalin BRADEX?
– A készítmény hatóanyaga az adrenalin (epinefrin). 1 mg adrenalint (epinefrint) tartalmaz adrenalin-tartarát formájában milliliterenként.
– Egyéb összetevők: nátrium-diszulfit (E223), nátrium-klorid, injekcióhoz való víz, sósav (pH beállításhoz) és nátrium-hidroxid (pH beállításhoz).
Milyen az Adrenalin BRADEX külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Az Adrenalin BRADEX tiszta, színtelen vagy halványsárga, steril vizes oldat.
Oldatos injekció barna üvegampullákban, dobozban.
Az Adrenalin BRADEX 10 db, 25 db és 50 db ampullát tartalmazó kiszerelésben érhető el.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
BRADEX S.A. Pharmaceutical Products
27 Asklipiou street
14568 Kryoneri, Athén
Görögország
T: +30 2106221801, +30 2106220323
F: +30 2106221802.
Gyártó
DEMO S.A. Pharmaceutical Industry
21st Km National Road Athens-Lamia,
14568 Krioneri, Athén
Görögország
T: +30 210 8161802
F: +30 210 8161587
További kérdéseivel forduljon a forgalombahozatali engedély jogosultjának magyarországi képviselőjéhez:
Pharma Gap Kft.,
1037 Budapest,
Bécsi út 77-79.
T: +36 30 372 8649
OGYI-T-23044/01 10 × 1 ml
OGYI-T-23044/02 25 × 1 ml
OGYI-T-23044/03 50 × 1 ml
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Egyesült Királyság: Adrenaline 1:1000 (1 mg/mL) Solution for injection
Németország: Epinephrin BRADEX 1 mg/ml Injektionslösung
Spanyolország: Adrenalina BRADEX 1 mg/ml Solución inyectable
Magyarország: Adrenalin BRADEX 1 mg/ml oldatos injekció
Franciaország: ADRENALINE BRADEX 1 mg/mL, solution injectable
Belgium: Adrenaline (tartrate) Bradex 1 mg/ml solution injectable
Adrenaline (tartrate) Bradex 1 mg/ml οplossing voor injectie Adrenaline (tartrate) Bradex 1 mg/ml Injektionslösung
Luxemburg: ADRENALINE BRADEX 1 mg/mL, solution injectable
Dánia: Adrenalin Bradex 1 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Svédország: Adrenalin Bradex 1 mg/ml injektionsvätska, lösning
Szlovákia: Adrenalin Bradex 1 mg/ml, injekčný roztok
Csehország: Adrenalin Bradex 1 mg/ml injekční roztok
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2020. október