Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Aflubin tabletta
Homeopátiás gyógyszer
Gentiana lutea D1, Aconitum napellus (Aconitum) D6, Bryonia cretica (Bryonia) D6,
Ferrum phosphoricum D12, Acidum sarcolacticum (S-acidum lacticum) D12
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
- Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma:
- Milyen típusú gyógyszer az Aflubin tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
- Tudnivalók az Aflubin tabletta alkalmazása előtt
- Hogyan kell szedni az Aflubin tablettát?
- Lehetséges mellékhatások
- Hogyan kell az Aflubin tablettát tárolni?
- A csomagolás tartalma és egyéb információk
- Milyen típusú gyógyszer az Aflubin tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Az Aflubin tabletta homeopátiás gyógyszer. A homeopátiás hagyománynak megfelelően alkalmazható felső légúti és influenzás fertőzések, izomfájdalommal és más reumás panaszokkal járó meghűléses betegségek esetén a tünetek csökkentésére, valamint influenza megelőzésére.
- Tudnivalók az Aflubin tabletta alkalmazása előtt
Ne szedje az Aflubin tablettát
- ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagokra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A homeopátiás hagyomány szerint a gyógyszer alkalmazásának időtartama alatt nem ajánlott illóolajat is tartalmazó (mentolos, eukaliptuszos) cukorkát szopogatni és intenzív illatú fogkrémet használni. A kezelés ideje alatt aromás anyagokat tartalmazó kenőcsöt (pl. kámforos) sem ajánlott alkalmazni.
Ha a tünetek 7 napon belül nem enyhülnek, esetleg súlyosbodnak, vagy új tünetek jelennek meg, mielőbb keresse fel orvosát.
Gyermekek
Az Aflubin tabletta alkalmazása 6 éves kor alatti gyermekek számára nem javasolt a biztonságos alkalmazásra vonatkozó tapasztalat hiánya miatt.
Egyéb gyógyszerek és az Aflubin tabletta
Jelenleg nem állnak rendelkezésre gyógyszerkölcsönhatásra vonatkozó adatok.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Az Aflubin tabletta egyidejű alkalmazása étellel és itallal
Az Aflubin nyelvalatti tablettát étkezés előtt legkésőbb 30 perccel vagy étkezés után legalább 1 órával kell bevenni.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Az Aflubin tablettával kapcsolatban nincsenek a terhességre és szoptatásra vonatkozó klinikai adatok, ezért ilyen élethelyzetekben a készítmény alkalmazása nem ajánlott.
A gyógyszer termékenységet befolyásoló hatásáról nem állnak rendelkezésre adatok.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Az Aflubin nyelvalatti tabletta nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Az Aflubin tabletta laktózt tartalmaz
Az Aflubin nyelvalatti tabletta 227,0 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként.
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
- Hogyan kell szedni az Aflubin tablettát?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény ajánlott adagja:
- Kezdő adagolás (a terápia 1. és 2. napján)
Egyszeri adag | Adagolás | |
Felnőttek és 12 év feletti serdülőkorúak |
1 tabletta
|
Naponta 3-szor
|
6 éven felüli gyermekek |
½ tabletta
|
Ha a tünetek továbbra is fennállnak, a gyógyszer adagolását folytatni kell az alábbiak szerint:
- Fenntartó adagolás
Egyszeri adag | Adagolás | |
Felnőttek és 12 év feletti serdülőkorúak |
1 tabletta
|
Naponta 2-szer
|
6 éven felüli gyermekek |
½ tabletta
|
- Megelőzés
- Tervszerű megelőzés hideg idő beálltakor vagy influenzaszezon előtt:
Egyszeri adag | Adagolás | |
Felnőttek és 12 év feletti serdülőkorúak |
1 tabletta
|
Három héten keresztül naponta 2-szer
|
6 éven felüli gyermekek |
½ tabletta
|
- Megelőzés akut helyzetekben átfázás után vagy influenzás beteggel történt kontaktus
után:
Egyszeri adag | Adagolás | |
Felnőttek és 12 év feletti serdülőkorúak |
1 tabletta
|
2 napig naponta 2-szer |
6 éven felüli gyermekek |
½ tabletta
|
Az Aflubin tablettát étkezés előtt legkésőbb 30 perccel vagy étkezés után legalább 1 órával kell bevenni. A tablettát nyelv alá helyezve hagyni kell lassan feloldódni.
A készítmény alkalmazása 6 éves kor alatti gyermekek számára nem javasolt (lásd: 2. pont).
Ha az előírtnál több Aflubin tablettát vett be
Túladagolásról nem számoltak be.
A megadott adagolástól eltérő nagyobb dózisok bevételekor tejcukor intoleranciában (laktóz intolerancia) szenvedő betegeknél gyomor-bélpanaszok és hashajtó hatás jelentkezhet.
Ha elfelejtette bevenni az Aflubin tablettát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására. Amint lehetséges, vegye be a következő adagot.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
- Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A gyógyszer forgalomba hozatalát követően néhány esetben jelentettek bőrkiütéseket, viszketést és a bőr duzzanatát. A mellékhatások előfordulási gyakorisága a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
- Hogyan kell az Aflubin tablettát tárolni?
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A buborékcsomagoláson és a dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
- A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az Aflubin tabletta?
A készítmény hatóanyagai:
Gentiana lutea D1 3,6 mg
Aconitum napellus D6 37,2 mg
Bryonia D6 37,2 mg
Ferrum phosphoricum D12 37,2 mg
Tejsav (Acidum sarcolacticum) D12 37,2 mg
– Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, burgonya-keményítő, magnézium-sztearát.
Milyen az Aflubin tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fehér, kerek, lapos egyik oldalán bemetszéssel ellátott tabletta, a felületén halványsárga pöttyök előfordulhatnak.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Csomagolás: Átlátszatlan PVC/PVDC/Al buborékcsomagolás dobozban.
Az Aflubin tabletta természetes növényi és ásványi eredetű alapanyagokat tartalmaz, ezért az egyes tabletták íze eltérhet egymástól. Ez nem befolyásolja a készítmény minőségét és hatásosságát.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richard Bittner AG
Reisnerstraße 55-57
A-1030 Bécs, Ausztria
Gyártó
Richard Bittner AG
Ossiacherstrasse 7
A-9560 Feldkirchen, Ausztria
OGYI-HG-127/04 12 db
OGYI-HG-127/05 24 db
OGYI-HG-127/06 36 db
OGYI-HG-127/07 48 db
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2016. május