Acidostop 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta

Betegtájékoztató: Információk a beteg számára

 

Acidostop 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta

pantoprazol

 

 

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
  • További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
  • Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
  • Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 2 héten belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
  • Orvossal való megbeszélés nélkül 4 hétnél tovább ne szedje az Acidostop gyomornedv-ellenálló tablettát.

 

A betegtájékoztató tartalma:

  1. Milyen típusú gyógyszer az Acidostop 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
  2. Tudnivalók az Acidostop 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta szedése előtt
  3. Hogyan kell szedni az Acidostop 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát?
  4. Lehetséges mellékhatások
  5. Hogyan kell az Acidostop 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát tárolni?
  6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

 

  1. Milyen típusú gyógyszer az Acidostop 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

 

Az Acidostop 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta hatóanyaga a pantoprazol, amely gátolja a gyomorsavat termelő „pumpát”. Ezáltal csökkenti a sav mennyiségét a gyomorban.

 

Az Acidostop 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát a reflux tüneteinek (pl. gyomorégés, savas felböfögés) rövid távú kezelésére alkalmazzák felnőtteknél.

A reflux a sav visszacsorgása a gyomorból a nyelőcsőbe, amely így begyulladhat és fájdalmat okozhat. Ennek lehetséges tünetei a mellkasban jelentkező fájdalmas égő érzés, amely elérheti egészen a torkot (gyomorégés) vagy savanyú íz a szájban (savas felböfögés).

 

Előfordulhat, hogy a savas felböfögés és a gyomorégés már az Acidostop 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta 1 napi szedése után megszűnnek, de a gyógyszer nem a tünetek azonnali enyhítésére szolgál. Előfordulhat, hogy a tünetek enyhítésének érdekében a tablettákat 2‑3 egymást követő nap be kell venni.

 

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 2 héten belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

 

 

  1. Tudnivalók az Acidostop 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta szedése előtt

 

Ne szedje az Acidostop 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát:

  • ha allergiás a pantoprazolra, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
  • ha atazanavirt (HIV fertőzés kezelésére) tartalmazó gyógyszert szed. Lásd az „Egyéb gyógyszerek és az Acidostop 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta” részt.

 

Figyelmeztetések és óvintézkedések

 

Az Acidostop 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával:

  • ha 4 vagy több hétig folyamatosan kezelték gyomorégéssel vagy emésztési zavarra.
  • ha elmúlt 55 éves és naponta szed recept nélkül kapható gyógyszert emésztési zavarára.
  • ha elmúlt 55 éves és bármilyen, a gyomorsav nyelőcsőbe történő visszafolyására utaló, úgynevezett refluxos tünete újonnan jelentkezett vagy nemrégiben megváltozott.
  • ha korábban már volt gyomorfekélye vagy gyomorműtétje.
  • ha korábban bármilyen bőrreakciót tapasztalt Acidostop 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettához hasonló gyomorsavcsökkentő gyógyszer szedése esetén.
  • ha májproblémái vannak vagy sárgaságban szenved (a bőr vagy a szemek besárgulása).
  • ha valamilyen súlyos panasz vagy betegség miatt rendszeresen orvoshoz jár.
  • ha endoszkópos vizsgálatra vagy urea kilégzési tesztnek nevezett vizsgálatra kell mennie.
  • ha egy speciális vérvizsgálatra vár (kromogranin-A).

 

Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, a gyógyszer szedése előtt vagy után, ha az alábbi tünetek bármelyikét észleli. Ezek egy másik, súlyosabb betegség tünetei lehetnek.

  • Nem várt testsúlyvesztés (nem fogyókúrával vagy testmozgással függ össze).
  • Hányás, különösen, ha ismételten előfordul.
  • Vérhányás; ez úgy néz ki, mintha fekete kávézacc lenne a hányadékban.
  • Vért lát a székletében; a széklet fekete vagy szurokszerű lehet.
  • Nyelési nehézség vagy fájdalom nyeléskor.
  • Sápadtság és gyengeség érzés (vérszegénység).
  • Mellkasi fájdalom.
  • Gyomorfájás.
  • Súlyos és/vagy nem szűnő hasmenés, mivel ez a gyógyszer kis mértékben fokozza a fertőzéses hasmenés kockázatát.

 

Ha kiütéseket tapasztal, különösen a napnak kitett bőrterületen, azonnal beszéljen a kezelőorvosával, mivel szükséges lehet az Acidostop 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta kezelés leállítása. Ne felejtsen el egyéb tüneteiről, például ízületi fájdalomról is beszámolni kezelőorvosának.

 

Ha vérvizsgálatra kell mennie, tájékoztassa kezelőorvosát, hogy ezt a gyógyszert szedi.

 

Előfordulhat, hogy a savas felböfögés és a gyomorégés már az Acidostop 1 napi szedése után megszűnnek, de a gyógyszer nem a tünetek azonnali enyhítésére szolgál.

Ne szedje megelőzésképpen.

 

Ha hosszabb ideig szenved gyomorégéstől vagy emésztési zavartól, ne feledje rendszeresen felkeresni kezelőorvosát.

 

Gyermekek és serdülők

Az Acidostop 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát gyermekek és 18 évesnél fiatalabb serdülők nem szedhetik, mivel ebben a fiatalabb korcsoportban nem állnak rendelkezésre biztonságossági információk.

 

Egyéb gyógyszerek és az Acidostop 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Az Acidostop 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta gátolhatja bizonyos egyéb gyógyszerek megfelelő hatását. Ez különösen az alábbi hatóanyagok bármelyikét tartalmazó gyógyszerek esetében érvényes:

  • atazanavir (HIV-fertőzés kezelésére). Nem szedheti az Acidostop 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát, ha atazanavirt kap. Lásd a „Ne szedje az Acidostop 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát” részt.
  • ketokonazol (gombás fertőzések ellen).
  • warfarin és fenprokumon (véralvadásgátlásra és a vérrög képződés megelőzésére). További vérvizsgálatokra lehet szükség.
  • metotrexát (reumás ízületi gyulladás, pikkelysömör és daganatos megbetegedés kezelésére használják).
  • ha Ön metotrexátot szed, kezelőorvosa átmenetileg szüneteltetheti az Acidostoppal történő kezelését, mert a pantoprazol növelheti a metotrexát szintjét a vérben.

 

Ne szedje az Acidostop 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát olyan más gyógyszerekkel együtt, amelyek csökkentik a gyomorban termelődő sav mennyiségét, például más protonpumpa-gátlók (omeprazol, lanzoprazol vagy rabeprazol) vagy H2-antagonisták (pl. ranitidin, famotidin).

Szedheti azonban az Acidostop 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát savlekötőkkel (pl. magaldrát, alginsav, nátrium-bikarbonát, alumínium-hidroxid, magnézium-karbonát vagy ezek kombinációi), amennyiben szükséges.

 

Terhesség és szoptatás

Ne szedje ezt a gyógyszert, ha terhes vagy szoptat.

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Ha mellékhatásokat, például szédülést vagy látászavart észlel, akkor ne vezessen, illetve ne kezeljen gépeket.

 

 

  1. Hogyan kell szedni az Acidostop 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát?

 

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

A készítmény ajánlott adagja naponta egy tabletta. A javasolt napi 20 mg pantoprazol adagot nem szabad túllépni.

 

Ezt a gyógyszer legalább 2‑3 egymás követő napig kell szedni. Akkor hagyja abba az Acidostop 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta szedését, amikor tünetei teljesen megszűntek. Előfordulhat, hogy a savas felböfögés és a gyomorégés már az Acidostop 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta 1 napi szedése után megszűnnek, de a gyógyszer nem a tünetek azonnali enyhítésére szolgál.

 

Ha 2 hetes folyamatos szedés után a tünetei még nem szűntek meg, forduljon kezelőorvosához.

Orvossal való megbeszélés nélkül 4 hétnél tovább ne szedje az Acidostop 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát.

 

A tablettát étkezés előtt kell bevenni, minden nap ugyanabban az időben. A tablettát egészben kell lenyelni egy kis vízzel. A tablettát nem szabad szétrágni vagy eltörni.

 

Ha az előírtnál több Acidostop 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát vett be

Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ha lehetséges, vigye magával a gyógyszerét és ezt a betegtájékoztatót.

 

Ha elfelejtette bevenni az Acidostop 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. A következő, rendes adagot a következő nap, a szokásos időben vegye be.

 

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

  1. Lehetséges mellékhatások

 

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

 

Azonnal forduljon kezelőorvosához vagy keresse fel az Önhöz legközelebb eső kórház sürgősségi osztályát, ha az alábbi súlyos mellékhatások bármelyikét észleli. Azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését, de vigye magával ezt a betegtájékoztatót és/vagy a tablettákat.

 

  • Súlyos allergiás reakciók (ritka: 1000 beteg közül legfeljebb 1-et érinthetnek): túlérzékenységi reakciók, ún. anafilaxiás reakciók, anafilaxiás sokk és angioödéma. Jellemző tünetek: az arc, ajkak, száj, nyelv és/vagy torok feldagadása, amely nyelési vagy légzési nehézséget okozhat, csalánkiütés, erős szédülés, amely nagyon heves szívdobogással és fokozott verejtékezéssel társul.

 

  • Súlyos bőrreakciók (a gyakoriság nem ismert: a rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem határozható meg): kiütés duzzanattal, a bőr felhólyagosodása vagy hámlása, szem, orr, száj vagy a nemi szervek körüli hámlás és vérzés, az egészségi állapot gyors leromlása, vagy bőrkiütés a napfény hatására.

 

  • Egyéb súlyos reakciók (a gyakoriság nem ismert): a bőr és a szemek besárgulása (súlyos májkárosodás miatt) vagy veseproblémák, mint például fájdalmas vizelés vagy lázzal járó derékfájás.

 

Az egyéb mellékhatások közé az alábbiak tartoznak:

 

Gyakori mellékhatások (10 beteg közül legfeljebb 1-et érinthetnek):

jóindulatú gyomorpolipok.

 

Nem gyakori mellékhatások (100 beteg közül legfeljebb 1-et érinthetnek):

fejfájás, szédülés, hasmenés, hányinger, hányás, puffadás és szélgörcs, székrekedés, szájszárazság, hasfájás és kellemetlen hasi érzés, bőrkiütés vagy csalánkiütés, viszketés, gyengeség, kimerültség vagy általános rossz közérzet, alvászavarok, emelkedett májenzim értékek a vérképben.

 

Ritka mellékhatások (1000 beteg közül legfeljebb 1-et érinthetnek):

ízérzékelés zavara vagy teljes hiánya, látászavarok, mint például homályos látás, ízületi fájdalom, izomfájdalom, testsúlyváltozások, emelkedett testhőmérséklet, a végtagok feldagadása, depresszió, emelkedett bilirubin- és vérzsírszint (a vérképben látható), emlőmegnagyobbodás férfiaknál, magas láz és a neutrofil granulocitáknak nevezett fehérvérsejtek számának hirtelen csökkenése a keringő vérben (a vérképben látható).

 

Nagyon ritka mellékhatások (10 000 beteg közül legfeljebb 1-et érinthetnek:

zavartság, vérlemezkeszám-csökkenés, amely a normálisnál erősebb vérzést vagy véraláfutásokat eredményezhet, fehérvérsejtszám-csökkenés, amely a fertőzések gyakoribb kialakulásához vezethet, a vörösvértest- és a fehérvérsejtszám, valamint a vérlemezkék számának egyidejű rendellenes csökkenése (a vérképben látható).

 

Nem ismert gyakoriság (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):

hallucináció, zavartság (különösen olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében szerepelnek ilyen tünetek), csökkent nátriumszint a vérben, csökkent magnéziumszint a vérben, kiütés, esetleg ízületi fájdalommal.

Amennyiben Ön több mint 3 hónapon keresztül szedi az Acidostop 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát, lehetséges, hogy a vérében található magnézium szintje csökken. Az alacsony magnéziumszint tünetei lehetnek a kimerültség, önkéntelen izom-összehúzódások, tájékozódási zavar, görcsök, szédülés, megemelkedett pulzusszám.

 

Amennyiben ezen tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal értesítse kezelőorvosát. Az alacsony magnéziumszint a vérben lévő kálium- és kalciumszint csökkenéséhez is vezethet. A magnéziumszint ellenőrzése érdekében orvosa a vérvétel mellett dönthet.

 

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

 

 

  1. Hogyan kell az Acidostop 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát tárolni?

 

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

 

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

 

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:/Felh.:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

  1. A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

Mit tartalmaz az Acidostop 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta?

  • A készítmény hatóanyaga: 20 mg pantoprazol (22,55 mg pantoprazol-nátrium-szeszkvihidrát formájában) gyomornedv-ellenálló tablettánként.
  • Egyéb összetevők:

Tabletta mag: mikrokristályos cellulóz, vízmentes dinátrium-foszfát, mannit, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát, karboximetilkeményítő-nátrium (A típus), hipromellóz 6cP.

Bevonat: trietil-citrát, metakrilsav-etil-akrilát kopolimer (1:1) 30%-os diszperzió, sárga vas-oxid (E172), tisztított víz*

*Ezt az előállítás során elpárologtatják.

 

Milyen az Acidostop 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Sárga színű, ovális, mindkét oldalán domború, sima felületű, gyomornedv-ellenálló bevonattal ellátott tabletta.

 

Tabletták Al/PVC-PVDC-PA/Al buborékcsomagolásban és dobozban.

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Teva Gyógyszergyár Zrt.

4042 Debrecen, Pallagi út 13.

 

Gyártó

Teva Pharma, S.L.U.

Poligono Industrial Malpicac/C, n°4, 50016 Zaragoza

Spanyolország

 

OGYI-T-21208/01                   (7 db buborékcsomagolásban)

OGYI-T-21208/02                   (14 db buborékcsomagolásban)

 

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2017. október