Betegtájékoztató: Információk a beteg számára
Betaklav 500 mg/125 mg filmtabletta
Betaklav 875 mg/125 mg filmtabletta
amoxicillin/klavulánsav
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
- Milyen típusú gyógyszer a Betaklav és milyen betegségek esetén alkalmazható?
- Tudnivalók a Betaklav szedése előtt
- Hogyan kell szedni a Betaklav-ot?
- Lehetséges mellékhatások
- Hogyan kell a Betaklav-ot tárolni?
- A csomagolás tartalma és egyéb információk
- Milyen típusú gyógyszer a Betaklav és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Betaklav egy antibiotikum, amely elpusztítja a fertőzéseket okozó baktériumokat. Két hatóanyagot tartalmaz: amoxicillint és klavulánsavat. Az amoxicillin az úgynevezett „penicillinek” csoportjába tartozó gyógyszer, amelyek bizonyos esetekben nem képesek a kellő hatást kifejteni (inaktiválódnak). Ez ellen véd a másik hatóanyag (a klavulánsav).
A Betaklav felnőtteknél, serdülőknél és gyermekeknél alkalmazható a következő fertőzések kezelésére:
- a középfül és a melléküregek fertőzései,
- légúti fertőzések,
- húgyúti fertőzések,
- bőrfertőzések és lágyrészfertőzések, beleértve a fogászati fertőzéseket is,
- csontfertőzések és ízületi fertőzések.
- Tudnivalók a Betaklav szedése előtt
Ne szedje a Betaklav-ot:
- ha allergiás az amoxicillinre, a klavulánsavra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- ha Önnek valamikor már volt súlyos allergiás (túlérzékenységi) reakciója bármely más antibiotikummal szemben. Ilyen reakció lehet a bőrkiütés, vagy az arc, illetve a nyak duzzanata.
- ha Önnek valaha előfordult már antibiotikum-kezelés alatt májproblémája vagy sárgasága.
Nem szedhető a Betaklav, ha ezek bármelyike érvényes Önre vagy gyermekére. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt elkezdené szedni a Betaklav-ot.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Betaklav szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha:
- mirigylázban szenved,
- májbetegség vagy vesebetegség miatt kezelik,
- vizeletürítése nem rendszeres.
Ha nem biztos benne, hogy a fentiek bármelyike érvényes-e Önre, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt elkezdené szedni a Betaklav-ot.
Egyes esetekben a kezelőorvosa megvizsgáltathatja az Ön vagy gyermeke fertőzését okozó baktérium típusát. Az eredménytől függően lehet, hogy Ön vagy gyermeke egy eltérő hatáserősségű Betaklav-ot vagy egy másik gyógyszert fog kapni.
Állapotok, amelyekre figyelnie kell
A Betaklav egyes fennálló állapotokat súlyosbíthat, illetve súlyos mellékhatásokat okozhat. Ezek közé tartoznak az allergiás reakciók, görcsrohamok és a vastagbélgyulladás. A Betaklav szedése alatt figyelnie kell bizonyos tünetekre, hogy csökkentse bármiféle probléma jelentkezésének a kockázatát. Lásd „Állapotok, amelyekre figyelnie kell” a 4. pontban.
Vérvizsgálat és vizeletvizsgálat
Ha vérvizsgálatot végeznek Önnél vagy a gyermekénél (például a vörösvértestek állapotának vizsgálatát vagy májfunkciós tesztet), vagy vizeletvizsgálatot végeznek (a vizeletben lévő cukor kimutatására), tájékoztassa az orvost vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert, hogy Ön vagy gyermeke Betaklav-ot szed. Ez azért szükséges, mert a Betaklav befolyásolhatja az ilyen típusú tesztek eredményeit.
Egyéb gyógyszerek és a Betaklav
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét az Ön vagy gyermeke által jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Ha Ön a Betaklav-val együtt allopurinolt szed (amelyet köszvény kezelésére alkalmaznak), nagyobb valószínűséggel léphet fel allergiás bőrreakció.
Ha Ön probenecidet szed (amelyet köszvény kezelésére alkalmaznak), kezelőorvosa úgy dönthet, hogy módosítja a Betaklav adagját.
Véralvadásgátló gyógyszerek (például warfarin) és Betaklav egyidejű szedése esetén további vérvizsgálatokra lehet szükség.
A Betaklav befolyásolhatja a metotrexát (daganatos vagy reumás betegségek kezelésére szolgáló gyógyszer) hatását.
A Betaklav befolyásolhatja a mikofenolát-mofetil (átültetett szervek kilökődését gátló gyógyszer) hatását.
A Betaklav egyidejű bevétele étellel és itallal
A Betaklav-ot az étkezés kezdetekor vagy röviddel étkezés előtt vegye be. A tablettákat egészben, egy pohár vízzel nyelje le.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Betaklav-nak lehetnek mellékhatásai, és a tünetek akadályozhatják Önt a gépjárművezetésben.
Csak akkor vezessen gépjárművet, vagy kezeljen gépet, ha jól érzi magát.
A Betaklav nátriumot tartalmaz
A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz filmtablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
- Hogyan kell szedni a Betaklav-ot?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Felnőttek és 40 kg-os vagy nagyobb testtömegű gyermekek és serdülők
Betaklav 500 mg/125 mg filmtabletta
Ajánlott adag:
- 1 tabletta naponta háromszor
Betaklav 875 mg/125 mg filmtabletta
- Ajánlott adag – 1 tabletta naponta kétszer
- Emelt adag – 1 tabletta naponta háromszor
Alkalmazása gyermekeknél
40 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek
6 éves vagy fiatalabb gyermekeket lehetőleg amoxicillin/klavulánsav belsőleges szuszpenzióval kell kezelni.
Betaklav 500 mg/125 mg filmtabletta
Kérjen tanácsot kezelőorvosától vagy gyógyszerészétől, ha 40 kg-nál kisebb testtömegű gyermeknek ad Betaklav tablettát. A tabletta nem alkalmas 25 kg‑nál kisebb testtömegű gyermekek kezelésére.
Betaklav 875 mg/125 mg filmtabletta
Kérjen tanácsot kezelőorvosától vagy gyógyszerészétől, ha 40 kg-nál kisebb testtömegű gyermeknek ad Betaklav tablettát. A tabletta nem alkalmas 25 kg‑nál kisebb testtömegű gyermekek kezelésére.
Vesebetegségben és májbetegségben szenvedő betegek
- Ha Önnek, vagy gyermekének vesebetegsége van, az adag módosítása válhat szükségessé. Lehet, hogy a kezelőorvosa eltérő hatáserősségű készítményt vagy egy másik gyógyszert fog választani.
- Ha Önnek vagy gyermekének májbetegsége van, a májműködés ellenőrzése céljából gyakoribb vérvizsgálatokra lehet szükség.
Hogyan kell bevenni a Betaklav-ot?
- A tablettát egészben kell lenyelni, egy pohár vízzel, az étkezés megkezdésekor vagy kevéssel előtte.
- Az adagokat a nap folyamán egyenlő időközönként kell bevenni úgy, hogy két adag bevétele között legalább 4 óra teljen el. Ne vegyen be két adagot 1 órán belül.
- Ne szedje a Betaklav-ot 2 hétnél tovább. Ha Ön vagy gyermeke továbbra sem érzi jól magát, menjen vissza orvosához.
Ha az előírtnál több Betaklav-ot vett be
Ha túl sok Betaklav-ot vett be, lehetséges jelként emésztőrendszeri panaszok (hányinger, hányás, hasmenés) vagy görcsrohamok jelentkezhetnek. A lehető leghamarabb beszéljen orvosával. Mutassa meg az orvosnak a gyógyszer dobozát vagy tartályát.
Ha elfelejtette bevenni a Betaklav-ot
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be, amint eszébe jut. A következő adagot nem szabad túl hamar bevenni, várjon kb. 4 órát a következő adag bevételéig.
Ha idő előtt abbahagyja a Betaklav szedését
A Betaklav-ot a kúra befejezéséig kell szedni – még akkor is, ha jobban érzi magát. Minden adagra szükség van a fertőzés legyőzéséhez. Ha néhány baktérium túléli a kezelést, kiújulhat a fertőzés.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
- Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Állapotok, amelyekre figyelnie kell
Allergiás reakciók:
- bőrkiütés,
- érgyulladás (vaszkulitisz), amely a bőrön vörös vagy bíborszínű kitüremkedő foltok formájában jelentkezik, de előfordulhat a test más részein is,
- láz, ízületi fájdalmak, nyirokcsomó-duzzanat a nyak, a hónalj és a lágyék környékén,
- az arc vagy az ajkak duzzanata (angioödéma), ami légzési nehézséget okozhat,
- ájulás.
Azonnal forduljon orvoshoz, ha ezek közül a tünetek közül bármelyiket észleli. Ilyen esetben hagyja abba a Betaklav szedését!
Vastagbélgyulladás
A vastagbél gyulladása általában véres és nyálkás híg székletet eredményez, hasfájás és/vagy láz kíséretében.
Amilyen gyorsan csak lehet, forduljon orvoshoz, és kérje ki a tanácsát, ha ezeket a tüneteket tapasztalja.
Nagyon gyakori (10 betegből több mint 1-et érinthet)
- hasmenés (felnőtteknél)
Gyakori (10 betegből legfeljebb 1-et érinthet)
- gombás fertőzés (Candida – a hüvely, a szájüreg vagy a bőrhajlatok gombás fertőzése)
- hányinger, különösen nagy adagok alkalmazása esetén
A felsorolt tünetek észlelése esetén a Betaklav-ot étkezés előtt vegye be:
- hányás
- hasmenés (gyermekeknél).
Nem gyakori (100 betegből legfeljebb 1-et érinthet)
- bőrkiütés, viszketés
- a bőrfelszínről kiemelkedő, viszkető bőrkiütés (csalánkiütés)
- emésztési zavar
- szédülés
- fejfájás.
Vérvizsgálattal kimutatható nem gyakori mellékhatások:
- a máj által termelt egyes anyagok (enzimek) szintjének emelkedése.
Ritka (1000 betegből legfeljebb 1-et érinthet)
- bőrkiütés, amely felhólyagosodhat és parányi céltáblára emlékeztet (központi sötét foltok világosabb területtel övezve, szélükön sötét gyűrűvel – eritéma multiforme)
Sürgősen forduljon orvoshoz, ha ezek közül a tünetek közül bármelyiket észleli.
Vérvizsgálattal kimutatható ritka mellékhatások:
- a véralvadásban szerepet játszó sejtek számának csökkenése,
- a fehérvérsejtek számának csökkenése.
Gyakorisága nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)
- Allergiás reakciók (lásd előbb)
- Vastagbélgyulladás (lásd előbb)
- Az agyat körülvevő védőhártya gyulladása (aszeptikus meningitisz)
- Súlyos bőrreakciók:
- nagy kiterjedésű hólyagos bőrkiütések és hámló bőrterületek, elsősorban a száj, az orr, a szemek és a nemiszervek körül (Stevens–Johnson-szindróma), vagy egy súlyosabb forma, amikor a bőr nagy területen lehámlik (a testfelület több mint 30%‑án – toxikus epidermális nekrolízis);
- nagy kiterjedésű vörös bőrkiütés gennyes hólyagokkal (bullózus exfoliatív dermatitisz);
- vörös hámló bőrkiütés bőr alatti dudorokkal és hólyagokkal (exantémás pusztulózis).
- influenzaszerű tünetek bőrkiütéssel, lázzal, duzzadt mirigyekkel és kóros laborvizsgálati eredményekkel (beleértve az emelkedett eozinofil sejtszámot (eozinofília) és májenzim szintek emelkedését is) (Gyógyszerreakció Eozinofíliával és Szisztémás Tünetekkel (DRESS szindróma)).
Azonnal forduljon orvoshoz, ha ezek közül a tünetek közül bármelyiket észleli:
- májgyulladás (hepatitisz),
- sárgaság, aminek oka a bilirubin (egy máj által termelt anyag) felhalmozódása a vérben, amitől a bőr és a szemfehérje sárgára színeződhet,
- vesegyulladás a vesecsövecskékben,
- hosszabb véralvadási idő,
- hiperaktivitás,
- görcsrohamok (azoknál, akik nagy Betaklav adagokat szednek, vagy akiknek veseproblémája van),
- fekete szőrös nyelv.
Vérvétellel vagy vizeletvizsgálattal kimutatható mellékhatások:
- a fehérvérsejtszám jelentős csökkenése,
- alacsony vörösvértestszám (hemolitikus anémia),
- kristályok a vizeletben.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
- Hogyan kell a Betaklav-ot tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Fóliacsík és buborékcsomagolás:
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
- A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Betaklav?
- A készítmény hatóanyagai az amoxicillin és a klavulánsav.
Betaklav 500 mg/125 mg filmtabletta
500 mg amoxicillinnek megfelelő amoxicillin-trihidrátot és 125 mg klavulánsavnak megfelelő kálium‑klavulanátot tartalmaz filmtablettánként.
Betaklav 875 mg/125 mg filmtabletta
875 mg amoxicillinnek megfelelő amoxicillin-trihidrátot és 125 mg klavulánsavnak megfelelő kálium‑klavulanátot tartalmaz filmtablettánként.
- Egyéb összetevők (segédanyagok): mikrokristályos cellulóz (E460), karboximetilkeményítő-nátrium (A típus), vízmentes kolloid szilícium-dioxid (E551) és magnézium-sztearát (E470b) a tablettamagban, továbbá titán-dioxid (E171), hipromellóz (E464) és makrogol 400 a filmbevonatban.
Lásd a 2. pont a ”A Betaklav nátriumot tartalmaz”.
Milyen a Betaklav külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Betaklav 500 mg/125 mg filmtabletta
Fehér, hosszúkás, egyik oldalán „I 06” jelöléssel ellátott, másik oldalán jelöletlen filmtabletta; hossza: 19,40 ± 0,10 mm.
Betaklav 875 mg/125 mg filmtabletta
Fehér, hosszúkás, egyik oldalán „I 07” jelöléssel ellátott, másik oldalán jelöletlen filmtabletta; hossza: 21,70 ± 0,10 mm.
A Betaklav kiszerelései:
10, 12, 14, 16, 20, 21, 24, 30, 100 vagy 500 filmtabletta, fóliacsíkban és dobozban.
10, 12, 14, 16, 20, 21, 24, 30, 100 vagy 500 filmtabletta, buborékcsomagolásban és dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Szlovénia
Gyártó
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Szlovénia
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Németország
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség Tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
| Csehország, Dánia, Észtország, Finnország, Magyarország, Horvátország, Litvánia, Lettország, Svédország, Szlovákia, Szlovénia | Betaklav |
| Bulgária | Бетаклав |
| Ausztria | Amoxicillin/ Clavulansäure Krka |
| Németország | Amoxicillin/ Clavulansäure TAD |
| Spanyolország | Amoxicilina/Ácido clavulánico TAD |
| Írország | Amoxicillin / clavulanic acid Krka |
| Olaszország | Amoxicillina e acido clavulanico Krka |
| Lengyelország | Hiconcil combi |
| Portugália | Amoxicilina + Ácido clavulânico Krka |
| Románia | Amoxicilină/Acid clavulanic Krka |
Betaklav 500 mg/125 mg filmtabletta
OGYI-T-22869/01 14× Al/Al fóliacsík
OGYI-T-22869/02 20× Al/Al fóliacsík
OGYI-T-22869/03 21× Al/Al fóliacsík
OGYI-T-22869/04 24× Al/Al fóliacsík
OGYI-T-22869/05 30× Al/Al fóliacsík
OGYI-T-22869/06 100× Al/Al fóliacsík
OGYI-T-22869/16 14× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás
OGYI-T-22869/17 20× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás
OGYI-T-22869/18 21× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás
OGYI-T-22869/19 24× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás
OGYI-T-22869/20 30× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás
OGYI-T-22869/21 100× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás
Betaklav 875 mg/125 mg filmtabletta
OGYI-T-22869/07 14× Al/Al fóliacsík
OGYI-T-22869/08 20× Al/Al fóliacsík
OGYI-T-22869/09 21× Al/Al fóliacsík
OGYI-T-22869/10 24× Al/Al fóliacsík
OGYI-T-22869/11 30× Al/Al fóliacsík
OGYI-T-22869/12 100× Al/Al fóliacsík
OGYI-T-22869/22 14× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás
OGYI-T-22869/23 20× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás
OGYI-T-22869/24 21× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás
OGYI-T-22869/25 24× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás
OGYI-T-22869/26 30× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás
OGYI-T-22869/27 100× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2021. március
Tanács/orvosi felvilágosítás
Az antibiotikumokat baktériumok által okozott fertőzések kezelésére alkalmazzák. Vírusok által okozott fertőzések ellen hatástalanok.
Néha a baktérium által okozott fertőzés nem reagál az antibiotikum kezelésre. Ennek az egyik leggyakoribb oka az, hogy a fertőzést okozó baktériumok rezisztensek az alkalmazott antibiotikumra. Ez azt jelenti, hogy életben maradhatnak, sőt akár szaporodnak is az antibiotikum alkalmazása ellenére.
A baktériumok számos okból válhatnak rezisztenssé az antibiotikumokra. Az antibiotikumok körültekintő használata segíthet csökkenteni annak a lehetőségét, hogy a baktériumok rezisztenssé váljanak velük szemben.
Amikor a kezelőorvosa Önnek antibiotikum kezelést rendel el, azzal kizárólag a jelenlegi betegségét kívánja gyógyítani. Ha megfogadja a következő tanácsokat, azzal segít megelőzni az olyan rezisztens baktériumok kialakulását, amelyekre nem hat az antibiotikum.
- Nagyon fontos, hogy az antibiotikumot a megfelelő adagban, a megfelelő időpontokban és megfelelő számú napon keresztül szedje. Kérjen tájékoztatást kezelőorvosától vagy gyógyszerészétől.
- Ne szedjen antibiotikumot, csak ha azt kezelőorvosa kimondottan Önnek rendelte, és kizárólag arra a fertőzésre, amelyre azt felírták.
- Ne szedjen olyan antibiotikumot, amelyet másnak írtak fel, még akkor se, ha az illető az Önéhez hasonló fertőzésben szenved.
- Ne adja át másoknak az Önnek rendelt antibiotikumokat.
- Ha az orvos előírásának megfelelően szedte a gyógyszert, és maradt az antibiotikumból, a maradékot vigye vissza a gyógyszertárba a szakszerű megsemmisítés céljából.